A Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), uma empresa de oncologia de precisão nativa em IA, anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) autorizou um ensaio clínico de Fase 1b/2 iniciado pelo investigador para avaliar o seu principal candidato a fármaco LP-184 (zirdafulven) em pacientes com cancro da bexiga avançado ou metastático. O estudo, a ser conduzido no Rigshospitalet em Copenhaga, Dinamarca, irá recrutar até 39 pacientes e selecioná-los prospetivamente com base na sobreexpressão de PTGR1 e deficiência na reparação de danos no ADN.
O ensaio avaliará o LP-184 em pacientes que progrediram ou são inelegíveis para as terapias padrão atuais, abordando uma necessidade significativa não satisfeita no tratamento do cancro da bexiga. O cancro da bexiga está entre os cancros mais comuns a nível mundial, e os estádios avançados frequentemente tornam-se resistentes aos tratamentos disponíveis. Ao utilizar uma abordagem guiada por biomarcadores, a Lantern pretende identificar os pacientes com maior probabilidade de beneficiar do LP-184, potencialmente melhorando os resultados e reduzindo os efeitos secundários desnecessários.
Este anúncio avança ainda mais a estratégia de oncologia de precisão impulsionada por IA da Lantern através da sua plataforma proprietária RADR®, que utiliza inteligência artificial e aprendizagem automática para otimizar o desenvolvimento de fármacos. O pipeline clínico da empresa inclui LP-184 (acilfulveno), LP-284 (um composto direcionado a TC-NER em tumores hematológicos e sólidos) e LP-300 (análogo de cisplatina/etacraplatina), que está a ser avaliado no ensaio HARMONIC de Fase 2 em pacientes não fumadores com adenocarcinoma pulmonar avançado recidivante após tratamento com TKI. O LP-184 está também a ser desenvolvido para cancros pediátricos do SNC através da Starlight Therapeutics, subsidiária da Lantern focada no SNC.
Adicionalmente, a Lantern lançou o withZeta.ai, a sua plataforma de co-cientista IA multi-agente, agora disponível comercialmente como uma plataforma de investigação baseada em subscrição para a comunidade global de biomedicina e desenvolvimento de fármacos. Isto representa uma nova fonte de receita para a empresa, que opera um Centro de Excelência em IA em Bengaluru, Índia, e tem sede em Dallas, Texas.
A autorização da EMA marca um passo crítico para o LP-184, potencialmente expandindo as opções de tratamento para pacientes com cancro da bexiga com alternativas limitadas. Se for bem-sucedido, o ensaio poderá validar o uso da seleção de biomarcadores guiada por IA em oncologia, influenciando futuras estratégias de desenvolvimento de fármacos. Para a indústria, isto destaca o papel crescente da medicina de precisão e da IA na aceleração de ensaios clínicos e na personalização dos cuidados oncológicos.
Para mais informações, visite a sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/LTRN e o comunicado de imprensa completo em https://ibn.fm/6ku4F.
