A Vycor Medical, Inc. (OTCQB: VYCO) relatou os resultados financeiros para os três e seis meses encerrados em 30 de junho de 2026, revelando uma queda na receita, mas também destacando avanços clínicos significativos para seu Sistema de Acesso Cerebral ViewSite (VBAS). A empresa opera por meio de duas unidades de negócios: a Vycor Medical, que produz o VBAS para neurocirurgiões, e a NovaVision, que oferece terapias de reabilitação visual para pacientes com AVC e lesões cerebrais.
No segundo trimestre de 2026, a receita total foi de US$ 418.264, uma diminuição de 16% em relação aos US$ 496.353 no mesmo período do ano passado. A divisão Vycor Medical gerou US$ 401.224, uma queda de 17% em relação aos US$ 481.788, com a diminuição atribuída aos mercados internacionais. A NovaVision, ainda em desenvolvimento, contribuiu com US$ 17.040, um aumento de 17% em relação aos US$ 14.565. O lucro bruto do trimestre foi de US$ 344.445, uma queda de 19%, mantendo uma margem de 82% versus 83% em 2025.
Nos primeiros seis meses de 2026, a receita totalizou US$ 876.804, uma diminuição de 6% em relação aos US$ 932.731 no ano anterior. As receitas da Vycor Medical foram de US$ 841.665, uma queda de 7% em relação aos US$ 900.308, com o declínio dividido igualmente entre os mercados dos EUA e internacionais. A NovaVision gerou US$ 35.139, um aumento de 8%. O lucro bruto dos seis meses foi de US$ 719.598, uma queda de 8% em relação aos US$ 773.805, com margens de 82% e 83%, respectivamente.
O lucro operacional do segundo trimestre foi de US$ 6.851, em comparação com US$ 51.146 em 2025, enquanto nos seis meses foi de US$ 52.659 versus US$ 38.340. Numa base não-GAAP, que exclui depreciação não monetária e remuneração baseada em ações, o lucro operacional foi de US$ 22.952 no trimestre e US$ 82.740 nos seis meses, abaixo dos US$ 85.712 e US$ 106.100 nos períodos do ano anterior. A empresa relatou um prejuízo líquido disponível para os acionistas ordinários de US$ 22.288 no trimestre e US$ 164.365 nos seis meses, em comparação com um lucro líquido de US$ 23.887 e um prejuízo líquido de US$ 176.861 em 2025.
Apesar da desaceleração financeira, a Vycor enfatizou o progresso científico. Três novos estudos revisados por pares sobre o VBAS foram publicados em 2026, elevando o total para 53 artigos clínicos revisados por pares. Um estudo destacou a eficácia da integração de sistemas de neuronavegação com o VBAS em um caso complexo de tumor pediátrico. Outro estudo retrospectivo de 23 pacientes constatou que a cirurgia com o VBAS resultou em significativamente menos novos déficits neurológicos em comparação com os retratores tradicionais de lâmina. O estudo mais recente, em 29 adultos submetidos à ressecção tubular suboccipital minimamente invasiva para metástases de fossa posterior, concluiu que o VBAS permite descompressão eficaz com baixas taxas de desvio de líquido cefalorraquidiano.
Essas validações clínicas são cruciais à medida que o VBAS continua ganhando adoção. O sistema é aprovado pela FDA e usado em mais de 350 hospitais dos EUA e internacionalmente, protegido por 49 patentes emitidas e 8 pendentes. A Terapia de Restauração Visual (VRT) da NovaVision continua sendo a única terapia aprovada pela FDA para reabilitação visual após dano neurológico, com um estudo de 296 pacientes mostrando melhora em mais de 80% dos pacientes.
A administração observou que as vendas internacionais podem ser irregulares, com grandes pedidos às vezes caindo em trimestres diferentes. A empresa continua focada em expandir sua presença no mercado enquanto investe em evidências clínicas para apoiar a segurança e eficácia de seus produtos.
