A Lexaria Bioscience Corp. anunciou o início do seu programa de pesquisa e desenvolvimento 2026, uma iniciativa estratégica que visa ampliar oportunidades farmacêuticas, de propriedade intelectual e de desenvolvimento de negócios por meio de novas e aprimoradas formulações. A empresa divulgou detalhes sobre três estudos representativos que constituirão as principais áreas de foco durante pelo menos os três primeiros trimestres do ano civil, embora estes não abranjam todo o Programa de P&D 2026.
O CEO Richard Christopher enfatizou a orientação prática da agenda de pesquisa deste ano, afirmando que os estudos estão especificamente concentrados em aumentar a probabilidade de parcerias na indústria farmacêutica e na criação de nova propriedade intelectual. Alguns aspectos do trabalho permanecem intencionalmente obscuros nesta fase, uma vez que resultados bem-sucedidos poderiam levar a uma expansão do desenvolvimento de nova PI e patentes.
O estudo humano, designado GLP-1-H26-7, deverá ser um estudo de grupos paralelos de 5 semanas com três braços diferentes. Os objetivos principais incluem estabelecer segurança e tolerabilidade, bem como avaliação farmacocinética, comparando composições de comprimidos e cápsulas DehydraTECH-semaglutida contendo salcaprozato de sódio com os comprimidos de semaglutida Wegovy comercialmente disponíveis em condições de jejum pré-dose. Este estudo avaliará diferenças entre cápsulas DehydraTECH tradicionalmente otimizadas para absorção intestinal e comprimidos DehydraTECH experimentalmente otimizados para absorção principalmente estomacal.
O estudo GLP-1-H26-7 expandirá os achados do Estudo Piloto Humano #1, que apresentou resultados farmacocinéticos e de segurança promissores com uma iteração anterior de cápsulas DehydraTECH-semaglutida contendo SNAC. O novo estudo será mais robusto, com aproximadamente 30 sujeitos esperados em cada braço de comparação de comprimidos e 15 sujeitos no braço de estudo de cápsulas, melhorando a confiabilidade estatística prospectiva dos dados gerados. A Lexaria está trabalhando com provedores de serviços terceirizados com intenção de iniciar o recrutamento já em abril, com submissões ao conselho de ética a seguir, e um relatório final do estudo esperado no Q4 de 2026.
Dois estudos em animais complementam a pesquisa humana. O Estudo Animal GLP-1-A26-1 deverá ser um grande estudo de dose única com 8-11 braços diferentes, testando várias formulações DehydraTECH-semaglutida contendo SNAC e várias formulações DehydraTECH-canabidiol. Um aspecto único envolve a coleta de amostras cerebrais, uma vez que o DehydraTECH já demonstrou anteriormente absorção superior de ingredientes ativos no tecido cerebral, uma área de intenso interesse, dado que o desempenho de medicamentos GLP-1 parece depender cada vez mais do envolvimento da neuroquímica cerebral.
O Estudo Animal GLP-1-A26-2 focará na administração de retatrutida e amicretina aprimoradas por DehydraTECH, ambos medicamentos GLP-1 que a Lexaria nunca estudou antes. A inclusão da retatrutida marca a primeira vez que a empresa trabalha com um triplo agonista que atinge receptores GLP-1, polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose e glucagon. Alguns braços do estudo compararão o desempenho farmacocinético de artigos de teste colocados endoscopicamente no intestino versus sendo engolidos para atingir o estômago, comparando a funcionalidade da formulação em distintas regiões de dosagem gastrointestinal.
Ambos os estudos em animais estão previstos para começar até o Q2 de 2026, com relatórios finais esperados próximo ao final do Q3 de 2026. Cada estudo será conduzido por provedores de serviços terceirizados independentes e anunciado individualmente com detalhes adicionais assim que estiver pronto para prosseguir. Trabalhos adicionais de P&D ainda não divulgados podem ser concluídos durante 2026.
As implicações deste programa de pesquisa vão além dos interesses comerciais imediatos da Lexaria. Resultados bem-sucedidos poderiam potencialmente avançar os métodos de administração oral para medicamentos GLP-1, uma classe de medicamentos que está experimentando crescimento explosivo para aplicações de diabetes e controle de peso. Capacidades aprimoradas de absorção cerebral poderiam abrir novas vias terapêuticas para condições neurológicas. A busca por nova propriedade intelectual por meio destes estudos representa uma jogada estratégica para fortalecer a posição da Lexaria no competitivo cenário de tecnologia de administração de medicamentos, potencialmente levando a valiosos acordos de licenciamento ou parcerias com grandes empresas farmacêuticas que buscam formulações orais aprimoradas para seus portfólios de medicamentos.
