A Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (NASDAQ: TNXP) anunciou que sua equipe de gestão apresentará e realizará reuniões com investidores em várias conferências de investidores em janeiro, incluindo o Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum e o Biotech Showcase 2026, ambos realizados em São Francisco. O presidente e diretor executivo Seth Lederman, M.D., está programado para fazer uma apresentação da empresa e participar de um painel de discussão focado no desenvolvimento de medicamentos neuropsiquiátricos no fórum da Sachs Associates, e para apresentar no Biotech Showcase 2026, com uma reprise da apresentação que deverá ser disponibilizada no site da empresa após o evento.
A participação da empresa nesses fóruns de alto perfil ressalta sua posição como uma empresa de biotecnologia totalmente integrada, com produtos comercializados e um pipeline substancial. A Tonix comercializa o TONMYA(TM), aprovado pela FDA, um analgésico inovador não opioide para o tratamento da fibromialgia, uma condição de dor crônica que afeta milhões de adultos. O TONMYA representa o primeiro novo medicamento de prescrição aprovado pela FDA para fibromialgia em mais de 15 anos. Além disso, a Tonix comercializa dois tratamentos para enxaqueca aguda em adultos: Zembrace(R) SymTouch(R) (injeção de sumatriptano) e Tosymra(R) (spray nasal de sumatriptano).
O portfólio de desenvolvimento da Tonix é notavelmente diversificado, com foco em distúrbios do sistema nervoso central (SNC), imunologia, imunooncologia, doenças raras e doenças infecciosas. O pipeline do SNC inclui o TNX-102 SL, que está sendo desenvolvido para tratar reação de estresse agudo e transtorno de estresse agudo sob um IND iniciado por investigador na Universidade da Carolina do Norte no estudo OASIS financiado pelo Departamento de Defesa dos EUA (DoD). O TNX-102 SL também está em desenvolvimento para transtorno depressivo maior.
Na imunologia, a Tonix está avançando com o TNX-1500, um anticorpo monoclonal humanizado modificado por Fc direcionado ao ligante CD40 (CD40L ou CD154) pronto para a Fase 2, sendo desenvolvido para a prevenção da rejeição de aloenxertos e para o tratamento de doenças autoimunes. O portfólio de doenças raras inclui o TNX-2900, ocitocina intranasal potencializada com magnésio, em desenvolvimento para a síndrome de Prader-Willi e com expectativa de iniciar um potencial estudo pivotal de Fase 2 em 2026.
O portfólio de doenças infecciosas representa outra área significativa de foco, apresentando o TNX-801, uma vacina em desenvolvimento para mpox e varíola, bem como o TNX-4800, um anticorpo monoclonal humanizado de longa ação pronto para a Fase 2 para a prevenção sazonal da doença de Lyme. Além disso, o TNX-4200, para o qual a Tonix tem um contrato com a Defense Threat Reduction Agency (DTRA) do DoD dos EUA de até US$ 34 milhões ao longo de cinco anos, é um agente antiviral de amplo espectro de pequena molécula que tem como alvo o CD45 para a prevenção ou tratamento de infecções de alta letalidade para melhorar a prontidão médica do pessoal militar em ambientes de ameaça biológica. A Tonix possui e opera uma instalação de pesquisa de doenças infecciosas de última geração em Frederick, Maryland.
É importante observar que os candidatos a produtos em desenvolvimento da Tonix são novos medicamentos ou produtos biológicos investigacionais; sua eficácia e segurança não foram estabelecidas e eles não foram aprovados para qualquer indicação. As últimas notícias e atualizações relacionadas à TNXP estão disponíveis na sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/TNXP. O comunicado de imprensa completo para este anúncio pode ser visualizado em https://ibn.fm/l7Ohq.
Para investidores e observadores do setor, essas apresentações em conferências fornecem uma oportunidade crítica para avaliar a direção estratégica da Tonix, o progresso do pipeline e a execução comercial. A amplitude do pipeline, abrangendo desde produtos comercializados em dor crônica e enxaqueca até candidatos avançados de desenvolvimento em áreas com necessidade médica significativa não atendida, como doenças autoimunes, distúrbios raros e ameaças infecciosas, destaca a abordagem multifacetada da empresa para a criação de valor. O envolvimento em projetos financiados pelo DoD ressalta ainda mais as potenciais implicações mais amplas de saúde pública e segurança nacional de sua pesquisa. Esses engajamentos são típicos para empresas de biotecnologia que buscam manter a visibilidade, atrair parceiros em potencial e garantir o capital necessário para avançar programas complexos e de longo prazo de pesquisa e desenvolvimento.
