A Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. anunciou que sua equipe de gestão apresentará e hospedará reuniões com investidores em várias conferências de investidores em janeiro, incluindo o Sachs Associates 9th Annual Neuroscience Innovation Forum e o Biotech Showcase 2026, ambos realizados em São Francisco. O presidente e diretor executivo Seth Lederman, M.D., está programado para apresentar a empresa e participar de um painel de discussão focado no desenvolvimento de medicamentos neuropsiquiátricos no fórum da Sachs Associates, e para apresentar no Biotech Showcase 2026, com uma reprise da apresentação prevista para ser disponibilizada no site da empresa após o evento.
A apresentação da empresa destacará a Tonix como uma empresa de biotecnologia totalmente integrada com produtos comercializados e um pipeline de candidatos em desenvolvimento. A Tonix comercializa o TONMYA aprovado pela FDA, um medicamento analgésico não opioide de primeira classe para o tratamento da fibromialgia, uma condição de dor crônica que afeta milhões de adultos. O TONMYA é o primeiro novo medicamento prescrito aprovado pela FDA para fibromialgia em mais de 15 anos. O TONMYA foi investigado como TNX-102 SL. A Tonix também comercializa dois tratamentos para enxaqueca aguda em adultos: Zembrace SymTouch (injeção de sumatriptano) e Tosymra (spray nasal de sumatriptano).
O portfólio de desenvolvimento da Tonix está focado em distúrbios do sistema nervoso central, imunologia, imunooncologia, doenças raras e doenças infecciosas. O TNX-102 SL está sendo desenvolvido para tratar reação de estresse agudo e transtorno de estresse agudo sob um IND Iniciado por Investigador na Universidade da Carolina do Norte no estudo OASIS financiado pelo Departamento de Defesa dos EUA. O TNX-102 SL também está em desenvolvimento para transtorno depressivo maior. O portfólio de desenvolvimento de imunologia da Tonix consiste em biológicos para abordar rejeição de transplante de órgãos, autoimunidade e câncer, incluindo o TNX-1500, que é um anticorpo monoclonal humanizado com Fc modificado pronto para Fase 2 que tem como alvo o ligante CD40, sendo desenvolvido para a prevenção de rejeição de aloenxerto e para o tratamento de doenças autoimunes.
O portfólio de doenças raras da empresa inclui o TNX-2900, ocitocina intranasal potencializada com magnésio, em desenvolvimento para a síndrome de Prader-Willi e com expectativa de iniciar um potencial estudo pivotal de Fase 2 em 2026. O portfólio de doenças infecciosas da Tonix inclui o TNX-801, uma vacina em desenvolvimento para mpox e varíola, bem como o TNX-4800, um anticorpo monoclonal humanizado de longa ação pronto para Fase 2 para a prevenção sazonal da doença de Lyme. Finalmente, o TNX-4200, para o qual a Tonix tem um contrato com a Defense Threat Reduction Agency do Departamento de Defesa dos EUA de até US$ 34 milhões ao longo de cinco anos, é um agente antiviral de amplo espectro de pequena molécula que tem como alvo o CD45 para a prevenção ou tratamento de infecções de alta letalidade para melhorar a prontidão médica do pessoal militar em ambientes de ameaça biológica. A Tonix possui e opera uma instalação de pesquisa de doenças infecciosas de última geração em Frederick, Maryland.
As apresentações nas conferências de investidores proporcionam uma oportunidade para a empresa de biotecnologia mostrar seu pipeline diversificado para potenciais investidores e parceiros do setor. Com múltiplos candidatos em desenvolvimento em várias áreas terapêuticas e tanto produtos comerciais quanto programas de pesquisa financiados pelo governo, a Tonix representa uma empresa com múltiplos potenciais geradores de valor. O foco da empresa em distúrbios do SNC ocorre em um momento em que condições de saúde mental e neurológicas estão recebendo maior atenção tanto da comunidade médica quanto das agências regulatórias. O portfólio de doenças infecciosas, particularmente o programa TNX-4200 financiado pelo governo, demonstra a capacidade da empresa de abordar ameaças à saúde pública com potenciais aplicações militares e civis.
Para investidores e observadores do setor, essas apresentações oferecem insights sobre uma empresa de biotecnologia com ativos comerciais de curto prazo e potencial de desenvolvimento de longo prazo em múltiplas áreas terapêuticas de alta necessidade. Os candidatos a produtos em desenvolvimento da empresa são novos medicamentos ou biológicos em investigação; sua eficácia e segurança não foram estabelecidas e não foram aprovados para qualquer indicação. Informações adicionais sobre a empresa estão disponíveis em sua sala de imprensa em https://ibn.fm/TNXP.
