A Lexaria Bioscience Corp. (NASDAQ: LEXX) anunciou hoje que o Acordo de Transferência de Material (MTA) originalmente firmado em 30 de agosto de 2024 com uma empresa farmacêutica não divulgada (referida como PharmaCO) foi prorrogado até 31 de dezembro de 2026. O acordo permite que a PharmaCO avalie a tecnologia DehydraTECH™ da Lexaria em ambiente pré-clínico. A prorrogação acomoda o tempo necessário para a PharmaCO receber e revisar os resultados de pesquisa e desenvolvimento (P&D) da Lexaria em 2026 relacionados a medicamentos GLP-1.
Sob o MTA prorrogado, a licença exclusiva temporária permanece ativa e em vigor. As duas partes continuarão seu relacionamento e contemplarão discussões adicionais de planejamento estratégico com as equipes de desenvolvimento clínico e de negócios da PharmaCO. Isso sugere que resultados positivos dos estudos em andamento da Lexaria podem levar a uma colaboração mais profunda ou acordos de licenciamento.
Nos últimos 12 meses, a Lexaria avançou seu programa de desenvolvimento de GLP-1. A empresa anunciou recentemente progresso em três estudos-chave de P&D de 2026: Estudo Humano #7, Estudo Animal #1 e Estudo Animal #2. Todos os estudos estão no setor de GLP-1 e são projetados para fornecer evidências abrangentes para facilitar colaboração adicional e potencial licenciamento da tecnologia da Lexaria.
Cada um desses estudos é totalmente financiado com recursos corporativos existentes e está atualmente em andamento. Os resultados são esperados durante o terceiro e quarto trimestres do ano calendário de 2026. Os resultados podem impactar significativamente a indústria farmacêutica ao demonstrar a capacidade do DehydraTECH de melhorar a administração oral de medicamentos GLP-1, amplamente utilizados para diabetes e controle de peso. A melhor bioabsorção e a redução de efeitos colaterais podem melhorar a adesão do paciente e a eficácia do tratamento.
A plataforma DehydraTECH da Lexaria é uma tecnologia patenteada de formulação e processamento de entrega de medicamentos que melhora a forma como os medicamentos entram na corrente sanguínea por meio da administração oral. Ela tem demonstrado repetidamente a capacidade de aumentar a bioabsorção, reduzir efeitos colaterais e administrar alguns medicamentos de forma mais eficaz através da barreira hematoencefálica. A empresa opera um laboratório de pesquisa interno licenciado e possui um portfólio robusto de propriedade intelectual com 65 patentes concedidas e outras pendentes em todo o mundo.
Para mais informações sobre a Lexaria e sua tecnologia, visite www.lexariabioscience.com.
A prorrogação deste MTA indica interesse sustentado da indústria farmacêutica na tecnologia de entrega de medicamentos da Lexaria. Se os resultados dos próximos estudos forem favoráveis, isso pode levar a acordos significativos de licenciamento ou parcerias, potencialmente acelerando o desenvolvimento de terapias orais de GLP-1 mais eficazes. Isso é importante para pacientes que podem se beneficiar de formulações aprimoradas de medicamentos e para investidores que acompanham inovações em sistemas de entrega de medicamentos.
