A Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN), uma empresa de oncologia de precisão baseada em IA, divulgou dados atualizados do estudo HARMONIC Fase 2 demonstrando que LP-300, em combinação com carboplatina e pemetrexede, proporcionou um benefício na sobrevida livre de progressão (SLP) que aumentou com a duração do tratamento em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) com mutação EGFR Exon 21 L858R que progrediram após terapia com inibidor de tirosina quinase (TKI). Os dados emergentes mostraram uma SLP mediana de 8,9 meses entre pacientes L858R tratados por até seis ciclos, em comparação com 8,4 meses em toda a coorte L858R. A empresa destacou um perfil de segurança e tolerabilidade excepcionalmente limpo, apoiando uma recente alteração de protocolo aprovada pelo FDA que estende a dosagem de LP-300 de seis para oito ciclos.
Esses achados são significativos para o panorama de tratamento do CPCNP, particularmente para o subtipo de mutação L858R, que representa uma proporção substancial dos casos com mutação EGFR. Pacientes que progridem com terapia TKI têm opções limitadas, e os dados sugerem que LP-300 pode oferecer um benefício significativo com toxicidade gerenciável. A extensão para oito ciclos pode permitir controle sustentado da doença, potencialmente melhorando os resultados para essa população de difícil tratamento.
A Lantern Pharma utiliza sua plataforma proprietária RADR, um sistema de IA e aprendizado de máquina, para otimizar o desenvolvimento de medicamentos oncológicos. O pipeline clínico da empresa inclui LP-184 (acilfulveno), LP-284 (um composto direcionado a TC-NER para tumores hematológicos e sólidos) e LP-300, que está sendo avaliado no estudo HARMONIC Fase 2 em pacientes não fumantes com adenocarcinoma pulmonar avançado recidivado após tratamento com TKI. LP-184 também está sendo desenvolvido para cânceres pediátricos do SNC através da Starlight Therapeutics, subsidiária da Lantern focada em SNC.
Além disso, a Lantern lançou comercialmente o withZeta.ai, uma plataforma de co-cientista de IA multiagente disponível como ferramenta de pesquisa baseada em assinatura para a comunidade global de biomedicina e desenvolvimento de medicamentos, representando uma nova fonte de receita para a empresa. A Lantern opera um Centro de Excelência em IA em Bengaluru, Índia, e sua sede fica em Dallas, Texas.
Os dados atualizados do estudo HARMONIC destacam o potencial da oncologia de precisão baseada em IA para identificar subgrupos de pacientes com maior probabilidade de se beneficiar de terapias direcionadas. Para a indústria, essa abordagem pode reduzir os custos dos ensaios e acelerar os prazos de desenvolvimento. Para pacientes com CPCNP com mutação EGFR L858R, os achados oferecem esperança de melhores resultados com um regime bem tolerado. A aprovação do FDA para estender a dosagem valida ainda mais o perfil de segurança e pode melhorar a eficácia terapêutica.
Detalhes completos estão disponíveis no comunicado à imprensa em https://ibn.fm/uaAUc. Para mais informações sobre a Lantern Pharma, visite sua sala de imprensa em https://ibn.fm/LTRN.
