A GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), empresa de biotecnologia em estágio clínico, anunciou que Senthil Ranganathan, PhD, Vice-Presidente de Desenvolvimento Técnico e Operações de CMC, apresentará no Congresso Mundial de Vacinas Europa 2026, programado para 19 a 22 de outubro no RAI Amsterdam, na Holanda. A apresentação, intitulada “Revolucionando o MVA – Fabricação de Dose Única e Linhagem Celular Contínua”, ocorrerá na segunda-feira, 19 de outubro, às 11h, como parte do workshop de Tecnologias de Plataforma. O anúncio foi feito via NEWMEDIAWIRE.
O trabalho da GeoVax concentra-se em dois objetivos complementares: alcançar imunidade robusta com uma única administração da vacina e estabelecer uma plataforma escalável de fabricação de MVA em linhagem celular contínua. O MVA, ou Vaccinia Ankara Modificado, tem uma história de décadas como uma plataforma vacinal bem caracterizada, cada vez mais importante para doenças infecciosas emergentes e ameaças de biodefesa. No entanto, a implantação mais ampla de vacinas baseadas em MVA pode ser limitada por regimes de múltiplas doses e processos de fabricação que dependem de células aviárias primárias.
Para enfrentar o desafio da vacinação com múltiplas doses, a GeoVax está desenvolvendo sua tecnologia MVA-X de próxima geração. Estudos pré-clínicos demonstraram respostas imunes protetoras após uma única administração, apoiando seu potencial para regimes de vacinação simplificados e implantação mais rápida durante surtos e emergências de saúde pública. No início deste ano, dados apresentados no Congresso Mundial de Vacinas em Washington mostraram que uma única administração de MVA-X alcançou eficácia protetora comparável a um regime tradicional de duas doses de MVA em um modelo murino de desafio com orthopoxvírus, com proteção mantida até o Dia 150.
Paralelamente, a GeoVax está avançando na produção de MVA usando a linhagem celular aviária contínua AGE1.CR.pIX como alternativa à fabricação tradicional baseada em fibroblastos de embrião de galinha (CEF). A empresa demonstrou prova de conceito para o processo upstream, e o processo downstream está em desenvolvimento para apoiar a produção em escala de 200 litros, com um caminho para fabricação em escala de 500 litros e maior. Essa abordagem foi projetada para permitir produção escalável e reproduzível, reduzir a dependência de cadeias de suprimento de células primárias e facilitar a expansão da fabricação e a transferência de tecnologia. A fabricação em linhagem celular contínua também pode fornecer uma base mais flexível para aumentar rapidamente a produção de vacinas MVA em resposta a requisitos de doenças infecciosas emergentes e biodefesa.
David A. Dodd, Presidente do Conselho e CEO da GeoVax, comentou: “O MVA é uma plataforma vacinal importante e bem estabelecida, e acreditamos que há oportunidades significativas para melhorar ainda mais como as vacinas baseadas em MVA são administradas e fabricadas. Nosso trabalho com MVA-X e AGE1.CR.pIX aborda ambos os lados dessa equação - potencialmente simplificando a vacinação por meio de uma abordagem de dose única enquanto estabelece uma plataforma de fabricação escalável capaz de apoiar um suprimento de vacinas mais amplo e responsivo.” Ele continuou: “A participação de Senthil no workshop de Tecnologias de Plataforma no Congresso Mundial de Vacinas Europa proporciona uma oportunidade importante de compartilhar o progresso da GeoVax com a comunidade global de vacinas. Reunir design de vacinas de próxima geração e fabricação escalável tem implicações potencialmente importantes para resposta a surtos, preparação para pandemias, biodefesa, estoques estratégicos e acesso global ampliado a vacinas baseadas em MVA.”
O programa prioritário da GeoVax é o GEO-MVA, uma vacina baseada em Vaccinia Ankara Modificado direcionada à mpox e à varíola. O programa está avançando sob uma via regulatória acelerada, com planos de iniciar um ensaio clínico pivotal de Fase 3 no segundo semestre de 2026. Em oncologia, a GeoVax está desenvolvendo o Gedeptin®, uma terapia de pró-fármaco com enzima direcionada por gene projetada para aumentar a atividade de inibidores de checkpoint imunológico, que completou um ensaio de Fase 1/2 em câncer de cabeça e pescoço avançado. Para mais informações, visite www.geovax.com.
