A GeoVax Labs, Inc. celebrou um acordo de licença exclusiva mundial com a Universidade Emory para propriedade intelectual que abrange o uso do Gedeptin em combinação com inibidores de checkpoint imunológico. A tecnologia licenciada apoia o uso da terapia de pró-fármaco enzimático dirigida por genes para aumentar a atividade antitumoral do bloqueio de checkpoint, o que poderia potencialmente converter tumores imunologicamente 'frios' em alvos mais responsivos.
A licença exclusiva concede à GeoVax direitos globais sobre pedidos de patente e know-how associado que abrangem a combinação do Gedeptin com inibidores de checkpoint imunológico dentro de um campo de uso definido. Este patrimônio de propriedade intelectual destina-se a apoiar os programas clínicos atuais e planejados da GeoVax que avaliam o Gedeptin em combinação com ICIs, incluindo sua estratégia neoadjuvante recentemente anunciada em câncer de cabeça e pescoço e a avaliação contínua de outras indicações de tumores sólidos.
David A. Dodd, Presidente e Diretor Executivo da GeoVax, afirmou que, à medida que os inibidores de checkpoint continuam a ser utilizados mais cedo nos paradigmas de tratamento, incluindo configurações de primeira linha e neoadjuvantes, o mecanismo de redução tumoral localizada e sensibilização imunológica do Gedeptin pode oferecer uma oportunidade importante para melhorar e estender a eficácia dos inibidores de checkpoint imunológico. A empresa já relatou anteriormente dados clínicos e translacionais encorajadores demonstrando que a abordagem de administração intratumoral do Gedeptin pode induzir morte celular tumoral localizada enquanto promove a ativação imunológica no microambiente tumoral.
A GeoVax já anunciou anteriormente planos para avaliar o Gedeptin em combinação com inibidores de checkpoint imunológico em um ensaio clínico de fase 2 neoadjuvante em carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, bem como avaliações pré-clínicas em outros cenários de tumores sólidos. A licença da Emory fornece uma base de propriedade intelectual fortalecida para apoiar esses esforços e potenciais parcerias futuras. A empresa continua a avaliar oportunidades de colaboração estratégica relacionadas tanto ao desenvolvimento clínico quanto à potencial comercialização de terapias combinadas baseadas no Gedeptin.
O Gedeptin é uma terapia de pró-fármaco enzimático dirigida por genes administrada intratumoralmente usando um vetor viral não replicante que codifica a purina nucleosídeo fosforilase. Após a administração de um pró-fármaco entregue sistemicamente, a enzima codificada converte o pró-fármaco em um agente citotóxico diretamente no microambiente tumoral. Esta abordagem localizada é projetada para destruir seletivamente as células tumorais enquanto promove o reconhecimento imunológico e minimiza a toxicidade sistêmica. O Gedeptin recebeu a Designação de Medicamento Órfão para cânceres orais e faríngeos.
Para mais informações sobre o pipeline mais amplo e programas de desenvolvimento da GeoVax, visite https://www.geovax.com. O programa prioritário da empresa é o GEO-MVA, uma vacina baseada em Vírus Vaccinia Ankara Modificado direcionada para Mpox e varíola, que está avançando sob um caminho regulatório acelerado com planos para iniciar um ensaio clínico de fase 3 pivotal na segunda metade de 2026.
