A GeoVax Labs, Inc. firmou um acordo de licença exclusiva mundial com a Universidade Emory para propriedade intelectual que abrange o uso do Gedeptin em combinação com inibidores de checkpoint imunológico. A tecnologia licenciada apoia o uso da terapia gênica dirigida por enzima pró-fármaco para potencializar a atividade antitumoral do bloqueio de checkpoint, o que poderia transformar tumores imunologicamente 'frios' em alvos mais responsivos.
A licença exclusiva concede à GeoVax direitos globais sobre pedidos de patente e know-how associado que abrangem a combinação do Gedeptin com inibidores de checkpoint imunológico dentro de um campo de uso definido. Esse patrimônio de propriedade intelectual visa apoiar os programas clínicos atuais e planejados da GeoVax que avaliam o Gedeptin em combinação com ICIs, incluindo sua estratégia neoadjuvante recentemente anunciada para câncer de cabeça e pescoço e a avaliação contínua de outras indicações para tumores sólidos.
David A. Dodd, Presidente e Diretor Executivo da GeoVax, afirmou que a licença consolida ainda mais o relacionamento de longa data da empresa com a Universidade Emory e fortalece significativamente sua posição de propriedade intelectual em torno das terapias combinadas baseadas no Gedeptin. À medida que os inibidores de checkpoint continuam a ser utilizados mais cedo nos paradigmas de tratamento, incluindo configurações de primeira linha e neoadjuvante, o mecanismo de redução tumoral localizada e sensibilização imunológica do Gedeptin pode representar uma oportunidade importante para melhorar e estender a eficácia dos inibidores de checkpoint imunológico.
A GeoVax já divulgou dados clínicos e translacionais encorajadores que demonstram que a abordagem de administração intratumoral do Gedeptin pode induzir a morte localizada de células tumorais enquanto promove a ativação imunológica no microambiente tumoral. Esse efeito pode ser complementar à inibição sistêmica de checkpoint, abordando uma limitação significativa nas abordagens atuais de imunoterapia contra o câncer. Os inibidores de checkpoint transformaram o tratamento do câncer, mas muitos pacientes ainda não conseguem obter respostas duradouras.
A empresa já anunciou anteriormente planos para avaliar o Gedeptin em combinação com inibidores de checkpoint imunológico em um ensaio clínico de fase 2 neoadjuvante para carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço, bem como avaliações pré-clínicas em outros cenários de tumores sólidos. A licença da Emory fornece uma base de propriedade intelectual fortalecida para apoiar esses esforços e potenciais parcerias futuras. A GeoVax continua avaliando oportunidades estratégicas de colaboração relacionadas tanto ao desenvolvimento clínico quanto à potencial comercialização das terapias combinadas baseadas no Gedeptin.
O Gedeptin é uma terapia gênica dirigida por enzima pró-fármaco administrada intratumoralmente usando um vetor viral não replicante que codifica a purina nucleosídeo fosforilase. Após a administração de um pró-fármaco entregue sistemicamente, a enzima codificada converte o pró-fármaco em um agente citotóxico diretamente no microambiente tumoral. Essa abordagem localizada é projetada para destruir seletivamente as células tumorais, promovendo o reconhecimento imunológico e minimizando a toxicidade sistêmica. O Gedeptin recebeu a Designação de Medicamento Órfão para cânceres orais e faríngeos.
O portfólio mais amplo da GeoVax inclui o desenvolvimento do GEO-MVA, uma vacina baseada em Modified Vaccinia Ankara direcionada à Mpox e varíola, e do GEO-CM04S1, uma candidata a vacina de próxima geração para COVID-19 que está sendo avaliada em populações de pacientes imunocomprometidos e outras. A empresa mantém um portfólio global de propriedade intelectual que apoia seus programas de doenças infecciosas e oncologia. Para mais informações sobre os programas de desenvolvimento da empresa, visite https://www.geovax.com.
