A TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) divulgou resultados positivos adicionais de seu ensaio de escalonamento de dose da Fase 1a do TTX-MC138, um inibidor investigacional de microRNA-10b para câncer avançado. O estudo atingiu seu endpoint primário de segurança, sem toxicidades limitantes de dose observadas entre 16 pacientes que receberam um total de 86 doses. Esses achados apoiam o avanço do TTX-MC138 para o desenvolvimento clínico de Fase 2a.
O ensaio demonstrou estabilização duradoura da doença em vários pacientes. Entre 14 pacientes avaliáveis, nove (64%) alcançaram doença estável por seis meses com base nos critérios RECIST. Notavelmente, três participantes permanecem em tratamento após 14, 16 e 21 ciclos. A TransCode também relatou dados farmacocinéticos confirmando a biodisponibilidade do medicamento consistente com achados pré-clínicos. Um paciente com câncer de tireoide metastático experimentou um declínio significativo nos níveis de tiroglobulina e manteve doença estável por 12 meses.
Com base nesses resultados, a empresa selecionou uma dose recomendada para a Fase 2a de 4,8 mg/kg. Os dados fornecem uma justificativa para o desenvolvimento clínico contínuo em pacientes com opções limitadas de tratamento. O TTX-MC138 é projetado para atingir tumores metastáticos que superexpressam microRNA-10b, um biomarcador de metástase. A TransCode é uma empresa de estágio clínico pioneira em tratamentos de imuno-oncologia e RNA terapêutico para cânceres de alto risco e avançados, com um portfólio de outros candidatos terapêuticos inovadores.
Para mais informações, o comunicado de imprensa completo está disponível em https://ibn.fm/4WzoX. As últimas notícias e atualizações relacionadas à RNAZ estão disponíveis na sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/RNAZ.
