A Quantum BioPharma (NASDAQ: QNTM) (CSE: QNTM) anunciou que as inscrições de pacientes em seu estudo colaborativo de imagem para esclerose múltipla (EM) com o Massachusetts General Hospital atingiram o ponto médio. Dados preliminares de imagem do estudo mostram sinais encorajadores em lesões agudas de EM e potencial sensibilidade a lesões na substância cinzenta, de acordo com a empresa.
O estudo está avaliando uma nova técnica de imagem PET usando o traçador [¹⁸F]3F4AP para avaliar diretamente a desmielinização. A Quantum acredita que essa técnica pode aprimorar o desenvolvimento de terapias para EM, incluindo seu candidato experimental Lucid-MS. A empresa submeteu um pedido de Novo Medicamento Investigacional (IND) para um ensaio de Fase 2 do Lucid-MS à Food and Drug Administration dos EUA em março de 2026.
A desmielinização é o mecanismo subjacente da esclerose múltipla, e o Lucid-MS é uma nova entidade química patenteada que demonstrou prevenir e reverter a degradação da mielina em modelos pré-clínicos. O estudo de imagem com o Massachusetts General Hospital visa fornecer um método direto para visualizar a desmielinização em pacientes, o que pode acelerar o desenvolvimento clínico de novos tratamentos.
A Quantum BioPharma é uma empresa biofarmacêutica focada em construir um portfólio de ativos inovadores para distúrbios neurodegenerativos e metabólicos, bem como transtornos por uso de álcool. Por meio de sua subsidiária integral, Lucid Psycheceuticals Inc., a Quantum está desenvolvendo o Lucid-MS como seu composto principal.
A empresa também detém 19,84% da Unbuzzd Wellness Inc. (anteriormente Celly Nutrition Corp.), que comercializa o UNBUZZD(TM) como um produto de venda livre. A Quantum recebe pagamentos de royalties de 7% sobre as vendas do UNBUZZD(TM) até que os pagamentos totalizem US$ 250 milhões, após o que o royalty cai para 3% perpetuamente. A Quantum retém 100% dos direitos para desenvolver produtos similares para usos farmacêuticos e médicos.
A conquista do marco de inscrições no ponto médio é significativa porque aproxima o estudo da conclusão, potencialmente fornecendo validação crítica da técnica de imagem. Se bem-sucedida, essa técnica pode se tornar uma ferramenta valiosa para avaliar a desmielinização em pacientes com EM, auxiliando no diagnóstico e monitoramento do tratamento. Para a indústria, um método confiável de imagem PET para desmielinização pode agilizar os ensaios clínicos de terapias para EM, fornecendo um biomarcador direto da eficácia do medicamento.
Para os pacientes, uma imagem melhorada pode levar à detecção mais precoce de lesões de EM, incluindo lesões na substância cinzenta que muitas vezes são perdidas pela RM convencional. Isso pode permitir intervenções mais oportunas e melhor gerenciamento da doença. As implicações para o setor biofarmacêutico mais amplo são substanciais, pois a capacidade de visualizar diretamente a desmielinização pode acelerar o desenvolvimento de novos tratamentos para EM e outras condições desmielinizantes.
O progresso da Quantum BioPharma neste estudo ressalta seu compromisso com o avanço da pesquisa em EM. A sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/QNTM fornece atualizações sobre seus desenvolvimentos. Para mais detalhes sobre o comunicado à imprensa, visite https://ibn.fm/4IZ0y.
