A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunciou que o analista independente Robert LeBoyer, da Noble Capital Markets, iniciou a cobertura de pesquisa da desenvolvedora de medicamentos antivirais em estágio clínico com uma classificação de “Superar o Mercado” e um preço-alvo de US$ 6,00. O relatório revisa os programas principais da empresa, incluindo seu candidato antiviral de amplo espectro NV-387, juntamente com iniciativas de desenvolvimento de longo prazo. A NanoViricides observou que, embora tenha fornecido informações publicamente disponíveis e respondido a perguntas técnicas, o analista desenvolveu de forma independente todas as estimativas, modelos financeiros e projeções.
Separadamente, a empresa anunciou que o Presidente e Chairman Executivo Anil R. Diwan participou de um “Fireside Chat” publicado pelo programa IPO-Edge do StockInvestor Daily, onde discutiu a plataforma tecnológica antiviral da NanoViricides, o potencial do NV-387 contra múltiplas doenças virais e variantes, o progresso regulatório da empresa, incluindo a Designação de Medicamento Órfão da FDA e seu pedido de Designação de Doença Pediátrica Rara para sarampo, bem como o ressurgimento de doenças infecciosas como sarampo, mpox e Ebola.
A NanoViricides é uma empresa em estágio clínico que está criando nanomateriais de propósito especial para terapia antiviral. Sua nova classe de candidatos a medicamentos nanoviricidas e tecnologia são baseados em propriedade intelectual, tecnologia e know-how proprietário da TheraCour Pharma, Inc. A empresa possui um Memorando de Entendimento com a TheraCour para o desenvolvimento de medicamentos baseados nessas tecnologias para todas as infecções virais, excluindo câncer e doenças similares que possam ter origem viral, mas que exijam diferentes tipos de tratamentos.
O principal candidato a medicamento da empresa é o NV-387, um fármaco antiviral de amplo espectro que a empresa planeja desenvolver como tratamento para VSR, COVID, COVID Longa, Gripe e outras infecções virais respiratórias, bem como infecções por MPOX/Varíola e Sarampo. Outro candidato avançado é o NV-HHV-1 para o tratamento de Herpes Zoster. A empresa não pode projetar uma data exata para o pedido de IND de qualquer um de seus medicamentos devido à dependência de vários colaboradores e consultores externos. A empresa está atualmente focada em avançar o NV-387 para ensaios clínicos de Fase II em humanos.
NV-CoV-2 (API NV-387) é o candidato a medicamento nanoviricida da empresa para COVID-19 que não encapsula remdesivir. NV-CoV-2-R é outro candidato a medicamento para COVID-19 que é composto por NV-387 com remdesivir encapsulado em suas micelas poliméricas. A empresa acredita que, como o remdesivir já é aprovado pela FDA dos EUA, seu candidato a medicamento que encapsula remdesivir provavelmente será um medicamento aprovado, se a segurança for comparável. O remdesivir é desenvolvido pela Gilead. A empresa desenvolveu ambos os seus próprios candidatos a medicamentos NV-CoV-2 e NV-CoV-2-R de forma independente.
A empresa também está desenvolvendo medicamentos contra várias doenças virais, incluindo herpes oral e genital, doenças virais oculares como ceratoconjuntivite epidêmica e ceratite herpética, gripe suína H1N1, gripe aviária H5N1, gripe sazonal, HIV, Hepatite C, Raiva, Dengue e vírus Ebola, entre outros. A plataforma tecnológica e os programas da NanoViricides são baseados na tecnologia de nanomedicina TheraCour da TheraCour, que a TheraCour licencia da AllExcel. A NanoViricides detém uma licença perpétua exclusiva mundial para esta tecnologia para vários medicamentos com mecanismos de direcionamento específicos, perpetuamente, para o tratamento das seguintes doenças virais humanas: Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV/AIDS), Vírus da Hepatite B (HBV), Vírus da Hepatite C (HCV), Raiva, Vírus do Herpes Simples (HSV-1 e HSV-2), Vírus Varicela-Zoster (VZV), Gripe e Vírus da Gripe Aviária Asiática, Vírus da Dengue, Vírus da Encefalite Japonesa, Vírus do Nilo Ocidental, Vírus Ebola/Marburg e certos Coronavírus. A empresa pretende obter uma licença para VSR, Poxvírus e/ou Enterovírus se a pesquisa inicial for bem-sucedida.
Como é habitual, a empresa deve declarar o fator de risco de que o caminho para o desenvolvimento típico de qualquer produto farmacêutico é extremamente longo e requer capital substancial. Como em qualquer esforço de desenvolvimento de medicamentos por qualquer empresa, não pode haver garantia neste momento de que qualquer um dos candidatos farmacêuticos da empresa apresente eficácia e segurança suficientes para o desenvolvimento clínico humano. Além disso, não pode haver garantia neste momento de que resultados bem-sucedidos contra o coronavírus em laboratório levarão a ensaios clínicos bem-sucedidos ou a um produto farmacêutico bem-sucedido.
Para mais informações, visite a sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/NNVC.
