A NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC), uma desenvolvedora de medicamentos antivirais em fase clínica, destacou o potencial de seu candidato antiviral de amplo espectro NV-387 em resposta ao atual surto de Ebola Bundibugyo na República Democrática do Congo e Uganda. A empresa afirmou que o candidato a medicamento oral pode oferecer uma abordagem diferenciada se for comprovadamente eficaz contra a cepa do vírus.
A empresa enfatizou o mecanismo proposto do NV-387, que visa as vias de fixação celular viral comuns entre os filovírus, posicionando o candidato como uma ferramenta potencial de preparação para pandemias contra Ebola e ameaças virais relacionadas. Isso ocorre enquanto as autoridades de saúde trabalham para conter o surto, ressaltando a necessidade de tratamentos eficazes contra doenças virais emergentes.
O NV-387 é o principal candidato a medicamento da NanoViricides, um antiviral de amplo espectro que a empresa planeja desenvolver como tratamento para o vírus sincicial respiratório (VSR), COVID-19, COVID longa, gripe e outras infecções virais respiratórias, além de infecções por mpox/varíola e até sarampo. A empresa está atualmente focada em avançar o NV-387 para ensaios clínicos de Fase II em humanos.
A tecnologia de plataforma da empresa é baseada na tecnologia de nanomedicina TheraCour, para a qual a NanoViricides detém uma licença perpétua exclusiva mundial para vários medicamentos com mecanismos de direcionamento específicos para o tratamento de várias doenças virais humanas, incluindo o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV/AIDS), Vírus da Hepatite B (HBV), Vírus da Hepatite C (HCV), Raiva, Vírus do Herpes Simples (HSV-1 e HSV-2), Vírus Varicela-Zoster (VZV), Gripe e Vírus da Gripe Aviária Asiática, Vírus da Dengue, Vírus da Encefalite Japonesa, Vírus do Nilo Ocidental, Vírus Ebola/Marburg e certos Coronavírus.
O candidato a medicamento da NanoViricides, NV-CoV-2 (API NV-387), é projetado para COVID-19 e não encapsula remdesivir, enquanto o NV-CoV-2-R encapsula remdesivir dentro de suas micelas poliméricas. A empresa acredita que, como o remdesivir já é aprovado pela FDA dos EUA, seu candidato a medicamento que encapsula remdesivir provavelmente será aprovável se a segurança for comparável. O remdesivir é desenvolvido pela Gilead.
O anúncio do potencial do NV-387 contra o Ebola destaca as implicações mais amplas para a preparação para pandemias. À medida que o mundo enfrenta ameaças virais emergentes, antivirais de amplo espectro que podem atingir múltiplos vírus são críticos. Se o NV-387 se mostrar eficaz contra a cepa de Ebola Bundibugyo, poderá fornecer uma opção de tratamento oral mais fácil de administrar em cenários de surto em comparação com terapias injetáveis. Isso poderia impactar significativamente a resposta a surtos, especialmente em regiões com recursos limitados.
No entanto, a empresa alerta que o caminho para o desenvolvimento típico de medicamentos é extremamente longo e requer capital substancial. Não há garantia de que qualquer um dos candidatos farmacêuticos da empresa apresentará eficácia e segurança suficientes para o desenvolvimento clínico em humanos. "Como em qualquer esforço de desenvolvimento de medicamentos por qualquer empresa, não há garantia neste momento de que resultados bem-sucedidos contra o coronavírus em nosso laboratório levarão a ensaios clínicos bem-sucedidos ou a um produto farmacêutico bem-sucedido", afirmou a empresa.
Para mais informações, visite a sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/NNVC e o comunicado de imprensa completo em https://ibn.fm/mm3Z5.
