A Lexaria Bioscience Corp. (Nasdaq: LEXX) anunciou que seu Estudo Animal #1 (GLP-1-A26-1) começou a dosagem conforme programado, com resultados esperados até o início de setembro. O estudo está investigando melhorias de formulação usando composições DehydraTECH-semaglutida (DHT-sema) e DehydraTECH-CBD (DHT-CBD) para explorar desempenho aprimorado e estabelecer novas reivindicações de propriedade intelectual.
Um objetivo chave do estudo é avaliar alternativas inovadoras ao salcaprozato de sódio (SNAC), o potencializador de absorção usado nos produtos orais Rybelsus e Wegovy da Novo Nordisk. Se a Lexaria conseguir demonstrar desempenho similar ou superior com suas formulações inovadoras, a empresa poderá garantir IP proprietário valioso e fornecer uma alternativa no competitivo setor de medicamentos GLP-1. A Lexaria já protocolou três novos pedidos de patente antecipando essas melhorias tecnológicas.
O estudo utiliza ratos Sprague-Dawley em 11 braços separados, testando várias composições. Amostras de sangue são coletadas em múltiplos pontos de tempo ao longo de um período de 8-24 horas após a dosagem para quantificar o desempenho farmacocinético. Além disso, o estudo medirá as concentrações do medicamento no cérebro, já que a DehydraTECH mostrou anteriormente aparente absorção superior de ingredientes ativos no tecido cerebral. Isso é particularmente relevante dado que o desempenho dos medicamentos GLP-1 é cada vez mais compreendido como envolvendo a neuroquímica cerebral.
O estudo inclui um braço de referência usando uma composição DHT-sema existente e outro usando uma composição DHT-CBD existente. A Lexaria aproveitará dados históricos e esses braços de referência como comparadores de base para identificar áreas de melhoria. O estudo é totalmente financiado com recursos corporativos existentes.
Separadamente, em 11 de junho de 2026, a Lexaria recebeu sua primeira concessão de patente australiana (#2023302884) em sua Família #21, cobrindo composições farmacêuticas e métodos para tratar hipertensão. Esta patente representa a sétima nesta família, com três concedidas anteriormente nos EUA, uma na Europa e duas no Japão. O prazo da patente se estende até 25 de abril de 2043.
A plataforma DehydraTECH da Lexaria é uma tecnologia patenteada de formulação e processamento de entrega de medicamentos projetada para melhorar a entrega oral de medicamentos. Ela demonstrou repetidamente a capacidade de aumentar a bioabsorção, reduzir efeitos colaterais e entregar medicamentos de forma mais eficaz através da barreira hematoencefálica. A empresa opera um laboratório de pesquisa interno licenciado e possui um portfólio robusto de propriedade intelectual com 66 patentes concedidas em todo o mundo.
Os resultados deste estudo podem ter implicações significativas para o mercado de medicamentos GLP-1, que inclui tratamentos para diabetes e obesidade. Se bem-sucedidas, as formulações da Lexaria podem oferecer desempenho aprimorado e efeitos colaterais reduzidos, potencialmente impactando os resultados dos pacientes e a concorrência da indústria. A nova patente fortalece ainda mais a posição de IP da Lexaria no tratamento da hipertensão.
