A Lantern Pharma (NASDAQ: LTRN) anunciou que o Escritório de Marcas e Patentes dos EUA emitiu um Aviso de Autorização para um pedido de patente cobrindo métodos de seleção e tratamento de pacientes com câncer de ovário, fígado primário, rim e tireoide usando sua terapia investigacional LP-184 (zirdafulven). As reivindicações autorizadas focam em uma assinatura de três genes biomarcadores envolvendo expressão elevada de PTGR1, PTPN14 e ASPH para identificar pacientes que podem se beneficiar do tratamento.
A autorização da patente ressalta o papel da plataforma de inteligência artificial RADR da Lantern, que ajudou a identificar a assinatura de biomarcadores usada na patente. Isso apoia o desenvolvimento de uma abordagem de medicina de precisão para LP-184, potencialmente melhorando os resultados do tratamento ao direcionar pacientes com maior probabilidade de resposta. Em seu ensaio de Fase 1a, a Lantern relatou uma taxa de controle da doença de 45% entre pacientes tratados na dose terapêutica efetiva ou acima dela. A empresa planeja avançar LP-184 para múltiplos estudos de oncologia de precisão de Fase 1b/2 durante 2026, enquanto continua expandindo seu portfólio de propriedade intelectual.
Este desenvolvimento é importante porque destaca a mudança para terapias contra o câncer baseadas em biomarcadores, que podem aumentar a eficácia e reduzir efeitos colaterais desnecessários. Ao usar uma assinatura genética específica, a Lantern visa combinar LP-184 com pacientes que têm a maior probabilidade de resposta, potencialmente melhorando os resultados clínicos e acelerando o desenvolvimento de medicamentos. Para investidores e a indústria, a autorização da patente fortalece a posição de propriedade intelectual da Lantern e valida sua abordagem baseada em IA para descoberta de medicamentos.
A Lantern Pharma é uma empresa de oncologia de precisão em estágio clínico que aproveita IA, aprendizado de máquina e sua plataforma proprietária RADR para transformar o desenvolvimento de terapias contra o câncer. Seu pipeline clínico inclui LP-184 (acilfulveno), LP-284 (um composto direcionado a TC-NER para tumores hematológicos e sólidos) e LP-300 (análogo de cisplatina/etacraplatina), que está sendo avaliado no ensaio de Fase 2 HARMONIC em pacientes não fumantes com adenocarcinoma pulmonar avançado recidivado após tratamento com TKI. LP-184 também está sendo desenvolvida para cânceres pediátricos do SNC através da Starlight Therapeutics, subsidiária integral da Lantern focada em SNC. Além disso, a plataforma withZeta.ai da Lantern, um co-cientista de IA multiagente, está agora comercialmente disponível como uma plataforma de pesquisa baseada em assinatura, representando uma nova fonte de receita. A empresa opera um Centro de Excelência em IA em Bengaluru, Índia, e tem sede em Dallas, Texas.
Para mais informações sobre a Lantern Pharma, visite a sala de imprensa da empresa em https://ibn.fm/LTRN. Para ver o comunicado de imprensa completo, visite https://ibn.fm/LRGUo.
