A Kairos Pharma Ltd. (NYSE American: KAPA) anunciou uma colaboração estratégica com a Bayer para avaliar seu anticorpo candidato principal, ENV-105 (carotuximab), em combinação com XOFIGO (dicloridrato de rádio-223) da Bayer, para o tratamento de câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) com envolvimento ósseo. Esta parceria visa atender a uma necessidade crítica não atendida no câncer de próstata avançado, direcionando a resistência ao tratamento.
O ENV-105 é um inibidor de primeira classe da sinalização CD105/BMP projetado para superar a resistência a medicamentos contra o câncer. Atualmente, está sendo avaliado em ensaios clínicos de Fase 1 e Fase 2. Dados provisórios da Fase 2, relatados anteriormente pela empresa, mostraram mediana de sobrevida livre de progressão de mais de 13 meses em pacientes com câncer de próstata. O XOFIGO é o único radiofarmacêutico emissor alfa aprovado pela FDA para metástases ósseas sintomáticas nesta população de pacientes.
A colaboração investigará se o ENV-105 pode melhorar e prolongar as respostas ao XOFIGO ao atingir o CD105, uma proteína associada à resistência ao tratamento após inibição do receptor de andrógeno e radioterapia. Estudos pré-clínicos demonstraram a capacidade do ENV-105 de re-sensibilizar tumores à radiação, e a administração acredita que combinar a terapia com XOFIGO pode fornecer uma opção de tratamento mais durável para pacientes com câncer de próstata avançado.
Esta notícia é importante porque o câncer de próstata é um dos cânceres mais comuns em homens, e o câncer de próstata metastático resistente à castração com metástases ósseas tem opções de tratamento limitadas. O potencial de superar a resistência a medicamentos e melhorar os resultados pode impactar significativamente os pacientes, o campo da oncologia e a indústria farmacêutica. Se bem-sucedida, esta terapia combinada pode estabelecer um novo padrão de atendimento para esta condição de difícil tratamento.
A Kairos Pharma, sediada em Los Angeles, Califórnia, concentra-se em terapêuticas oncológicas usando biologia estrutural para abordar resistência a medicamentos e supressão imunológica. O ENV-105 tem como alvo o CD105, um impulsionador chave de resistência e recaída da doença em resposta à terapia padrão. O anticorpo visa reverter a resistência a medicamentos e restaurar a eficácia das terapias padrão em múltiplos tipos de câncer. Atualmente, o ENV-105 está em um ensaio de Fase 2 para câncer de próstata resistente à castração e um ensaio de Fase 1 para câncer de pulmão de células não pequenas. A partir da data deste comunicado de imprensa, o ENV-105 não foi aprovado como seguro ou eficaz pela Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos ou qualquer outro regulador estrangeiro comparável.
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