A BioCorRx Inc. (OTCQB: BICX), desenvolvedora de programas de tratamento para dependência química e transtornos relacionados, anunciou que suas ações ordinárias farão a transição do Mercado OTCQB Venture para o Mercado OTCID devido a uma questão técnica de elegibilidade relacionada aos requisitos de capital flutuante público do OTCQB. A empresa enfatizou que esta transição não resulta de qualquer inadimplência em suas obrigações de relatórios junto à Comissão de Valores Mobiliários (SEC), observando que mantém-se atualizada com todos os requisitos periódicos de relatórios e divulgação.
O OTC Markets Group lançou o Mercado OTCID em julho de 2025 como parte de atualizações estruturais mais amplas dos mercados de ações de balcão dos EUA, substituindo a antiga categoria Pink "Informação Atual" por um mercado de divulgação básica para emissores que publicam informações atuais e fornecem certificação da administração. A BioCorRx tem sido uma empresa pública com relatórios completos por aproximadamente 14 anos e pretende manter sua transparência estabelecida com os acionistas.
Para atender ao requisito de capital flutuante público e apoiar a elegibilidade para recuperar a cotação no Mercado OTCQB Venture, a BioCorRx planeja arquivar uma declaração de registro de revenda Form S-1 junto à SEC. A empresa esclareceu que não espera captar recursos ou receber proventos deste arquivamento, embora tenha observado que não há garantia de que a declaração de registro será declarada efetiva ou de que a empresa recuperará ou manterá a cotação OTCQB.
A empresa não antecipa mudanças nas operações comerciais ou obrigações de relatórios junto à SEC resultantes da transição de nível de cotação. Os acionistas podem continuar acessando os arquivos da empresa através do site da SEC em https://www.sec.gov, sem interrupção esperada na disponibilidade de relatórios ou divulgação pública.
A BioCorRx opera através de múltiplos programas de tratamento e subsidiárias que abordam desafios significativos de saúde pública. O programa Beat Addiction Recovery da empresa combina módulos proprietários de Terapia Cognitivo-Comportamental com suporte de pares via aplicativo móvel e medicação prescrita por médicos. Seu Programa de Perda de Peso UnCraveRx inclui tratamento medicamentoso assistido com acesso a especialistas em bem-estar, com mais informações disponíveis em https://www.uncraverx.com.
Através da subsidiária BioCorRx Pharmaceuticals Inc., a empresa concentra-se na comercialização e desenvolvimento farmacêutico, incluindo LUCEMYRA (lofexidina), um medicamento aprovado pela FDA indicado para mitigar sintomas de abstinência de opioides em adultos. A subsidiária também desenvolve BICX104, um programa investigacional de implante de pellets de naltrexona, com pesquisa apoiada pelo Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas dos Institutos Nacionais de Saúde sob o Número de Premiação U01DA059994. Mais informações sobre a empresa e seu pipeline estão disponíveis em https://www.BioCorRx.com.
O trabalho da empresa aborda necessidades substanciais de saúde pública, incluindo transtorno por uso de metanfetamina que afeta milhões globalmente e transtorno por uso de opioides, uma condição crônica com consequências graves incluindo incapacidade e mortalidade. A Organização Mundial da Saúde relatou em 2024 que uma em cada oito pessoas no mundo vive com obesidade, estimando que a crise global de obesidade poderia afetar mais de 4 bilhões de pessoas até 2035, com custos de saúde potencialmente atingindo US$ 4 trilhões para condições relacionadas incluindo doenças cardíacas, acidente vascular cerebral, câncer e diabetes tipo 2.
LUCEMYRA, um comprimido oral que reduz a liberação de norepinefrina para suprimir surtos neuroquímicos que produzem abstinência de opioides, é indicado para mitigação de sintomas de abstinência de opioides para facilitar a descontinuação abrupta de opioides em adultos. Ensaios clínicos demonstraram redução na gravidade da abstinência comparada ao placebo. O medicamento carrega considerações importantes de segurança, incluindo potencial de pressão arterial baixa, frequência cardíaca lenta e riscos de desmaio, com pacientes aconselhados a relatar reações adversas suspeitas através dos canais apropriados incluindo a FDA em https://www.fda.gov/medwatch.
Este anúncio de transição de mercado ocorre enquanto a BioCorRx continua desenvolvendo tratamentos para transtornos por uso de substâncias e condições relacionadas que afetam populações globais significativas, mantendo seu compromisso com conformidade regulatória e transparência para acionistas apesar dos requisitos técnicos de elegibilidade de mercado.
