A Lifordi Immunotherapeutics, Inc., uma empresa de biotecnologia em fase clínica que desenvolve conjugados anticorpo-fármaco para doenças autoimunes e inflamatórias, anunciou um investimento estratégico da Sanofi Ventures juntamente com financiamento contínuo dos investidores existentes ARCH Ventures, 5AM Ventures e Atlas Venture. O novo financiamento eleva o capital total arrecadado para US$ 112 milhões e apoiará o estudo de Fase 1 em andamento do LFD-200 em pacientes com artrite reumatoide.
O investimento permitirá que a Lifordi continue seu ensaio clínico de Fase 1 avaliando o LFD-200, um conjugado anticorpo-fármaco projetado para entregar glicocorticoides potentes diretamente às células imunológicas. Como parte do acordo de financiamento, Christopher Gagliardi, Ph.D., Diretor da Sanofi Ventures, ingressará como observador no Conselho de Administração da Lifordi. O capital adicional também viabiliza os preparativos de Controles e Fabricação Química para garantir a disponibilidade de suprimentos clínicos para a Fase 2 sem atrasos desnecessários.
Arthur Tzianabos, Ph.D., Presidente e Diretor Executivo da Lifordi, enfatizou a importância da parceria, observando que o recrutamento e a dosagem no estudo de Fase 1 do LFD-200 em artrite reumatoide estão progredindo conforme planejado. A empresa antecipa compartilhar dados iniciais de participantes saudáveis nos próximos meses, marcando um marco crítico no caminho de desenvolvimento do fármaco.
Christopher Gagliardi da Sanofi Ventures explicou a decisão de investimento, citando a abordagem direcionada de ADC da Lifordi para entregar glicocorticoides sem toxicidade como particularmente atraente. O processo de due diligence incluiu avaliação de dados de prova de conceito em múltiplos modelos animais de doença autoimune juntamente com extensos estudos não clínicos. Gagliardi observou que o envolvimento da Sanofi permitirá que a empresa compartilhe expertise e experiências para ajudar a guiar o LFD-200 através dos estudos clínicos e apoiar o desenvolvimento do pipeline usando esta abordagem para entregar outras cargas de fármacos, como oligonucleotídeos antisense ou siRNAs.
O ensaio clínico de Fase 1 da Lifordi está atualmente recrutando e dosando participantes saudáveis, com o estudo projetado para avaliar tanto a segurança quanto a eficácia do LFD-200. Após estudos de dosagem única e múltipla ascendente, a empresa planeja avaliar o LFD-200 em pacientes com artrite reumatoide moderada a grave. Dados não clínicos recentes apresentados no encontro do American College of Rheumatology 2025 demonstraram que doses clinicamente relevantes de LFD-200 administradas por via subcutânea a cada 7 dias por 13 semanas mantiveram exposição a glicocorticoides em células imunológicas sem evidência de toxicidade sistêmica.
O impacto potencial deste desenvolvimento vai além do tratamento da artrite reumatoide. Ao aproveitar a eficácia dos glicocorticoides enquanto limita a toxicidade, o LFD-200 representa uma solução potencial para o problema que tem limitado o uso amplo e de longo prazo de glicocorticoides nos últimos 75 anos. Este investimento sinaliza crescente confiança em abordagens de ADC direcionadas para doenças autoimunes e pode abrir caminho para estratégias terapêuticas semelhantes em múltiplas condições inflamatórias. Para informações adicionais sobre os programas de pesquisa e desenvolvimento da empresa, visite https://www.lifordi.com.
