A ABVC BioPharma, Inc. abordou as crescentes preocupações sobre a polifarmácia psiquiátrica no tratamento do transtorno do déficit de atenção/hiperatividade (TDAH), enfatizando a abordagem focada na segurança de seu candidato a medicamento à base de plantas, ABV-1505. Relatórios recentes da mídia destacaram uma tendência crescente em que crianças e adolescentes que iniciam medicamentos para TDAH têm maior probabilidade do que a população em geral de receberem posteriormente prescrições adicionais de medicamentos psiquiátricos, levantando questões sobre estratégias de tratamento de longo prazo e segurança.
O programa de TDAH da empresa centra-se no ABV-1505, um extrato botânico derivado da Polygala tenuifolia que difere das terapias tradicionais à base de estimulantes ou anfetaminas. De acordo com a ABVC, o ABV-1505 é à base de plantas, não estimulante, não demonstrou causar dependência ou vício e não apresentou eventos adversos graves relacionados ao medicamento em estudos clínicos. O candidato foi projetado para potencialmente reduzir a probabilidade de escalonamento para regimes psiquiátricos com múltiplos medicamentos.
O ABV-1505 concluiu um ensaio clínico de Fase II na Universidade da Califórnia, São Francisco, que mostrou melhora estatisticamente significativa nas escalas de avaliação do TDAH em comparação com o placebo, com o tratamento sendo bem tolerado e sem preocupações graves de segurança observadas. A empresa está preparando a próxima fase do desenvolvimento clínico em colaboração com parceiros globais.
O Dr. Uttam Patil, Diretor Executivo da ABVC, afirmou que as crescentes preocupações sobre o ônus de longo prazo da medicação psiquiátrica destacam a necessidade de opções de tratamento para TDAH mais seguras, não estimulantes e não formadoras de hábito. Ele observou que muitas famílias estão procurando terapias que possam ajudar a controlar os sintomas do TDAH sem aumentar o risco de medicamentos psiquiátricos adicionais mais tarde na vida.
A cobertura recente da mídia, incluindo artigos do The Wall Street Journal, chamou a atenção para essa questão emergente. O artigo do The Wall Street Journal referenciou múltiplos relatos anedóticos de indivíduos que começaram a tomar medicamentos para TDAH em tenra idade e acabaram recebendo inúmeras prescrições adicionais de medicamentos psiquiátricos ao longo do tempo. Outras análises publicadas por grandes veículos de mídia dos EUA, incluindo a CNN e cobertura adicional da CNN, contribuíram para a conversa nacional sobre esse padrão.
Essas histórias relatadas pela mídia ressaltam a crescente conscientização pública sobre o potencial ônus de medicação de longo prazo associado às terapias estimulantes convencionais e a necessidade de alternativas terapêuticas mais seguras. O desenvolvimento do ABV-1505 representa um esforço para atender a essa necessidade clínica e social não atendida, explorando se um tratamento eficaz também pode oferecer um perfil de tolerabilidade mais limpo e seguro.
Embora mais pesquisas sejam necessárias, os achados clínicos até o momento são encorajadores, de acordo com a liderança da empresa. A ABVC acredita que o ABV-1505 representa um passo significativo para expandir o conjunto de ferramentas de tratamento disponíveis para pacientes e profissionais de saúde que buscam alternativas aos medicamentos tradicionais para TDAH que podem contribuir para as preocupações com a polifarmácia psiquiátrica.
